Medical Information in GlaxoSmithKline

Come specificato nel Dlgs n. 219 del 24 aprile 2006, art 113.2b, la corrispondenza necessaria per rispondere a una richiesta precisa e non sollecitata di informazioni su un determinato medicinale non rientra nell’ambito della "pubblicità sui medicinali".

Medical Information si occupa di produrre, aggiornare e fornire i contenuti medico-scientifici in risposta a quesiti non sollecitati provenienti da operatori sanitari e cittadini, nel rispetto di quanto precisato nel decreto.

Rientrano nel campo della Medical Information:

  • le richieste di informazioni mediche, su efficacia e sicurezza del prodotto
    • es.: meccanismo d’azione, farmacodinamica, farmacocinetica, posologia
    • es.: controindicazioni, avvertenze, precauzioni, eventi avversi, interazioni, utilizzo in gravidanza, utilizzo in particolari categorie di pazienti
  • le richieste di informazioni tecniche sull’utilizzo e sulla composizione del prodotto, perché relative all’efficacia e alla sicurezza nell’utilizzo del prodotto
    • es.: eccipienti, elementi in tracce
    • es.: validità, termostabilità
  • le richieste di pubblicazioni sul prodotto.

Medical Information si applica a tutti i prodotti indipendentemente dal loro stato di sviluppo e/o commercializzazione.

I documenti inviati in risposta sono continuamente aggiornati, pertanto devono essere intesi validi solo contestualmente alla loro data di emissione.

È possibile porre un quesito sui prodotti GSK o contattare direttamente un Medical Information Scientist:

Grazie.
Medical Information
GlaxoSmithKline S.p.A.

Quesiti sui medicinali GSK

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es. 02 123456789
es. Via Verdi, 1 - 00100 Roma
Operatore Sanitario *
* Indicare se è un medico oppure no è obbligatorio.
** La Specializzazione/Professione è obbligatoria es. Pneumologo, Medico di Medicina Generale… oppure: Farmacista
* Il prodotto è obbligatorio
* Il quesito è obbligatorio Si precisa: i. che il presente quesito è una richiesta precisa e non sollecitata di informazioni sul medicinale/composto in fase di sperimentazione clinica. ii. che come tale non costituisce “pubblicità” ai sensi del co. 2°, lett. (b), art. 113 del D. Lgs. 219/06 e non è soggetto ai limiti ed alle prescrizioni di cui ai successivi art. 119-120-121, salvo ulteriori, del medesimo D.Lgs. iii. che il presente quesito, formulato autonomamente da professionista autorizzato alla prescrizione e/o somministrazione di medicinali, viene inoltrato da GSK SpA alla propria struttura di Medical Information, che provvederà a fornire al più presto adeguata, precisa e tempestiva risposta al richiedente.